Мутация гена BRCA1 может быть вызвана не только онкологией женских органов, но и болезнью Альцгеймера

При диагностике и лечении раковых заболеваний часто применяются специальные исследования, дающие возможность выявить мутации в гене BRCA1 и оценить потенциальные риски развития онкологии яичников и груди.

Научные деятели из Gladstone Institutes обнаружили, что колебание содержания белка BRCA1 отражается на памяти человека и его способности обучаться. У людей с болезнью Альцгеймера процентное содержание белках в клетках головного мозга снижается. Ученые сходятся во мнении, что это явление вызывает когнитивные нарушения, которые часто диагностируют у таких пациентов.

Доказано, что продукт данного гена играет определенную роль при репарации ДНК. Его мутации вызывают неоднократные повреждения дезоксирибонуклеиновой кислоты, что в итоге и провоцирует развитие онкологических заболеваний.

Леннарт Мюке вместе со своей командой продемонстрировал, что мутации гена BRCA1 оказывают воздействие на нейроны. Опыты проводились на мышах, у которых уровень экспрессии этого гена в нейронах был понижен. У животных были выявлены все симптомы болезни Альцгеймера.

Ученые изучали структуры мозга умерших людей, которые при жизни страдали данным недугом. Было выявлено, что показатель нейронального BRCA1 был понижен почти на 75% в сравнении с его уровнем у здорового человека.

У больных недугом Альцгеймера в мозге постепенно скапливается бета-милоид. Однако вызывает ли это снижение познавательной деятельности, до сих пор не доказано. Исследователи высказывают мнение, что амилоидные бляшки провоцируют уменьшение концентрации белка BRCA1.