Анализ крови матери позволит выявить генетические отклонения у плода

Недавно исследователями Плимутского университета (Plymouth University) был разработан новый тест для дородовой диагностики, который может заменить такие инвазивные методики, как биопсия ворсин хориона и амниоцентез.

Разработанный тест относительно недорогой и удобный в использовании. С его помощью можно узнать пол еще не родившегося малыша, его группу крови и склонность к определенным генетическим нарушениям. Имеются в виду рецессивные заболевания, сцепленные с Х-хромосомой, такие как миодистрофия Дющенна или гемофилия.

Новый метод пренатальной диагностики проводится следующим способом: у беременной женщины в первом триместре берут кровь на анализ. Нил Авент (Neil Avent), являющийся разработчиком теста, поясняет, что таким образом определяют пол и группу крови плода почти 10 лет, но раньше не было методов, позволяющих в образце крови будущей матери рассмотреть и проанализировать ДНК малыша, чтобы заранее выявить генетические нарушения.

Авторы исследования обращают внимание, что в отличие от инвазивных процедур, проведение нового анализа практически не вызывает никаких рисков и не влияет на течение беременности. Особенно важной является способность нового теста выявлять на ранних сроках беременности возможные генетические нарушения у ребенка.